Het “Vlaams Hepatitis Contactpunt” vzw

Het “Vlaams Hepatitis Contactpunt” is vanaf 15/1/2012 de nieuwe naam van de “Vereniging voor Hepatitis C patiënten” die al actief is sinds begin 1999. De vzw werd bekrachtigd in het staatsblad van 2 september 1999. De “Vereniging voor Hepatitis C patiënten” groeide uit van een kleine vereniging, die hepatitis C-patiënten in het middelpunt zette, tot de vereniging die ze vandaag wil zijn: een Vlaams Hepatitis Contactpunt.

Het Vlaams Hepatitis Contactpunt is een vereniging

  • waar alle dragers van hepatitis B of/en C welkom zijn
  • waar dragers van het hepatitis B of/en C-virus altijd op de eerste plaats komen
  • een contactpunt voor al wie vragen heeft over of interesse heeft in virale hepatitis
  • die elke Vlaamstalige hepatitis B/C-patiënt de kans biedt om gratis of volwaardig lid te worden
  • met meer dan 400 leden, waar leden het eerste en laatste woord hebben
  • die dagelijks bestuurd wordt door een gemotiveerde ploeg van mensen met virale hepatitis en enkele familieleden
  • waar de raad van bestuur samengesteld is uit het dagelijks bestuur en enkele effectieve leden (afgevaardigden van de leden die stemrecht hebben op de algemene vergadering
  • en tot slot een vereniging die ondersteund wordt door een medische raad

Doel van het Vlaams Hepatitis Contactpunt

  • lotgenoten met virale hepatitis B/C samenbrengen, zodat iedereen ervaringen kan uitwisselen en elkaar kan ondersteunen
  • informatie verzamelen en verspreiden (archief, tijdschrift, boek, website, .. )
  • up-to-date, correcte en begrijpelijke informatie aanbieden via onze website: www.vlaamshepatitiscontactpunt.be (www.vhcvzw.be)
  • opkomen voor preventie en bestrijding
  • overheid en medici wakker houden
  • belangen behartigen van onze leden

Programma en acties van het Vlaams Hepatitis Contactpunt

  • jaarlijks organiseren van culturele of ontspanningsactiviteiten waar vriendschapsbanden gesmeed worden
  • organiseren en houden van lezingen en voordrachten met vooraanstaande specialisten uit gans Vlaanderen
  • publiceren van het driemaandelijks tijdschrift ‘Hepafocus’ dat nieuws verstrekt over onze vereniging, informatie rond virale hepatitis, nieuws uit binnen- en buitenland en algemene inlichtingen. Het tijdschrift wil ook de kracht van het leven, ondanks hepatitis B/C, in woord en beeld bij alle betrokkenen brengen: patiënten, artsen, verpleegkundigen, sponsors, vrienden …
  • up-to-date houden van de website zodat iedereen op elke vraag – betreffende virale hepatitis – een antwoord vindt
  • organiseren van een online forum om een houvast aan te bieden aan hen die heel dichtbij getroffen worden door virale hepatitis: patiënten en partners. Op dit forum kan het uitwisselen van ervaringen, zorgen en verlangens helpen om met hepatitis toch gelukkig te leven
  • bereikbaar zijn via de VHC-infolijn op bepaalde dagen

Doelgroep

Vlaamstalige hepatitis B/C-patiënten, familie, zorgverstrekkers, … alle geïnteresseerden in virale hepatitis

Contact

F. De Renesselaan 57 3800 SINT-TRUIDEN

Tel: 0476/49.60.50
e-mail: info@hepatitisC.be
Website: www.hepatitisC.be

Maak ons bekend

Plaats een link naar onze website!

 

Hoe meer mensen over het bestaan van deze website weten, hoe meer personen ons kunnen vinden.

 

Heeft u een website, een  blog of andere social-media dan kan u helpen om ons bekender te maken, plaats een  linkje naar www.zelfhulpwijzer.be

 

We zijn u hiervoor zeer dankbaar!
Source: http://hartziekte.be/index.php/bijsluiters/voeding-en-vetten

Login

Twitter

Meest gelezen

Powerd by Pixelweb onderdeel van PeoplesProjects.